病院紹介 - 病院概要

病院概要

診療科目

33診療科

内科、腎臓内科、糖尿病・内分泌内科、血液内科、腫瘍内科、精神科、神経内科、呼吸器内科、消化器内科、循環器内科、小児科、外科、消化器外科、整形外科、(スポーツ整形外科)、(脊椎外科)、(手の外科)、形成外科、脳神経外科、心臓血管外科、呼吸器外科、皮膚科、泌尿器科、乳腺外科、産婦人科、眼科、耳鼻咽喉科、頭頸部外科、リハビリテーション科、放射線診断科、放射線治療科、麻酔科、臨床検査科、病理診断科、歯科口腔外科、救急科、(救急集中治療科)

^※( ) 内は院内標榜

所在地

当院の指定・認定

法令による医療機関の指定

指定・認定施設

学会の認定施設

当院の施設基準について

沿革

昭和28年、神奈川県及び川崎市は、京浜重化学工業地帯における労働災害による被災労働者対策と地域医療の充実を図るため労災病院の誘致運動を行い、これを受けて労働省(当時)は昭和29年、関東地区のセンター病院として関東労災病院を設置することとした。
病院設置に当たっては、神奈川県、川崎市はもとより、土地所有者であった東京急行電鉄株式会社、その他関係者の物心両面に亘る理解と協力が現在地選定の大きな力となった。

病院指標

臨床指標(クリニカルインディケーター)について

臨床評価指標とは、医療の質を具体的な数値として示し、定量的かつ経年的に評価するための指標のことをいいます。 　当機構の前身である労働者健康福祉機構では、平成25年度に厚生労働省の「医療の質の評価・公表等推進事業」に参加し、集積していた臨床評価指標のうち20項目を公開するとともに、その後も更なる医療の質の向上を目指して臨床評価指標による継続的な評価を行っています。

労働者健康安全機構 臨床評価指標

労働者健康安全機構WEBサイト

外科系専門医制度と連携したデータベース事業について

NCDとは、多くの臨床学会が連携し、わが国の医療の現状を把握するために設立された一般社団法人です。
本事業は、日本全国の手術・治療情報を登録し、集計・分析することで医療の質の向上に役立て、患者さんに最善の医療を提供することを目指すことを目的としています。情報収集の対象は、日常の診療で行われている検査や治療の契機となった診断、手術等の各種治療やその方法等です。これらの情報を収集することで、患者さんにより適切な医療を提供するための専門医の適正配置を検討することができ、また当院が患者さんに最善の医療を提供するための参考となる情報を得ることができます。
本事業への参加は患者さんの自由な意思により拒否することが可能です。登録を拒否されたことで、日常の診療等において患者さんが不利益を被ることは一切ありません。また、本事業に関わる個人情報については厳重に管理いたします。
何卒、趣旨をご理解いただき、ご協力を賜りますようお願いいたします。

関東労災病院

医療倫理委員会

研究倫理委員会

審査結果について

研究情報の公開について(オプトアウト)

通常、臨床研究を実施する際には、文書もしくは口頭で説明・同意を行い実施をします。 臨床研究のうち、患者さんへの侵襲や介入もなく診療情報等の情報のみを用いた研究等については、国が定めた指針に基づき 「対象となる患者さんのお一人ずつから直接同意を得る必要はありません」が、研究の目的を含めて、研究の実施についての情報を公開し、さらに拒否の機会を保障することが必要とされております。このような手法を『オプトアウト』と言います。 オプトアウトを用いた臨床研究は以下のとおりです。なお、研究への協力を希望されない場合は、以下文書内に記載されている各研究の担当者までお知らせください。

※2018年度以前の研究は、各診療科に掲載しております。

2024年度

2023年度

2022年度

2021年度

2020年度

2019年度

2018年度

治験審査委員会

治験審査委員 委員名簿

令和6年度 治験審査委員 委員名簿(PDF)

治験審査委員会標準業務手順書

治験審査委員会標準業務手順書(PDF)

治験審査委員会標準業務手順書 補遺:新型コロナウイルス感染症の影響下での治験審査委員会の特例措置(PDF)

開催案内

令和6年度開催予定日一覧(PDF)

会議の記録の概要

令和6年度(PDF)

令和5年度(PDF)

令和4年度(PDF)

令和3年度(PDF)

令和2年度(PDF)

令和元年(平成31年)度(PDF)

※平成30年度以前の概要については、お問い合わせ下さい。

患者さんへ

新しいお薬ができるまで

治験とは・・・

新しい薬が開発されて多くの患者さんに安心して使用して頂くためには、薬としての有効性(効果)と安全性(副作用)を十分に調べる必要があります。 　
まず色々な動物を使い、有効性と安全性を調べます。薬として期待される物質が得られると、次に健康な方や患者さんに使用して頂いて、病気の治療に役立つかどうか調べます。健康な方や患者さんに対して薬の効果や副作用を調べる試験のことを「臨床試験」といい、その中で、国(厚生労働省)から医薬品として承認を得るために行う臨床試験を「治験」といいます。また、治験で使用する薬を「治験薬」といいます。医薬品は、このような研究的な側面をもつ治験が行われ生まれます。 　
治験で得られた結果は厚生労働省で厳正な審査を経て、承認されたものだけが医薬品として世に送り出されます。現在、広く治療に使われている薬は、健康な方や患者さんのご協力のもとに生み出されました。新しい薬が治療に使えるようになると、同じ病気で 苦しんでいる多くの方々を救うのに役立つことになります。

治験参加について

担当医師から患者さんへ、治験の内容を文章にてご説明いたします。 　
治験コーディネーターが補助説明を行う場合もあります。治験に参加されるかどうかは、その場ですぐに決めずに、ご家族の方と相談されてからでも構いません。内容を十分に理解して頂いてから、治験に参加されるかどうかを判断して下さい。
また、治験の参加をお断りになっても、治療上の不利益を受けることはありません。治験への参加を決められた場合は、同意書にご署名をお願いいたします。(この同意は、治験が始まった後でも、取り消すことができます。)

治験審査委員会

当院に設置された委員会で、治験が倫理的・科学的に妥当であるか、治験の計画・実施状況を定期的に審査します。治験に参加される患者さんの人権と安全性を守るため、医薬専門家の他に医療を専門にしない者、病院と利害関係がない者を加えて構成しています。

治験コーディネーター

患者さんの来院予定日の調整、副作用の確認、治験に対する質問や不安などの相談窓口となり、患者さんが安心して治験を受けられるようにお手伝いします。 　
当院では、5名の薬剤師が対応いたします。

当院における治験の実施状況および実績(過去10年程度)

製薬企業の方へ

治験業務手順書等

臨床試験実施要項(PDF)

治験実施標準業務手順書(PDF)

治験薬管理標準業務手順書(PDF)

モニタリング監査標準業務手順書(PDF)

治験相談窓口

治験、臨床試験、臨床研究について興味のある方、詳しく知りたい方、ご協力いただける方は薬剤部･治験相談窓口までご相談下さい。なお、診察の結果、治験などへの参加がふさわしくない場合や参加人数に達した場合などご希望にそえないこともございますので、予めご了承下さい。

関東労災病院　治験相談窓口 TEL: 044-411-3131(代)

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